Asia Stem Cell Center (ASC) adalah laboratorium pengolahan sel punca yang telah memiliki sertifikat izin operasional dari Kementerian Kesehatan RI di mana pemrosesan dan pengolahan sel punca menggunakan standar Good Manufacturing Practice (GMP).
Produk yang dihasilkan adalah sel punca, metabolit sel punca untuk penyakit degeneratif, penyakit imun dan kanker.
Produk sel punca, sel dan metabolit dibuat khusus sesuai dengan kondisi penyakit dan status pasien
Laboratorium ASC bekerjasama dengan rumah sakit pendidikan maupun rumah sakit biasa
Pedoman Cara Pembuatan yang Baik (Good Manufacturing Practice) menetapkan standar kontrol kualitas untuk pembuatan produk obat. Tujuannya adalah untuk memastikan bahwa produk farmasi seperti pil atau vaksin memiliki kekuatan, kemurnian, dan kualitas yang konsisten. Pedoman GMP mencakup langkah-langkah penjaminan mutu untuk semua aspek manufaktur – mulai dari tempat, peralatan, dan pelatihan staf, hingga proses operasional, pengemasan, dan kondisi penyimpanan – serta sistem penjaminan mutu dan dokumentasi yang menyeluruh.
GMP membahas persyaratan untuk udara di ruang bersih, sedangkan bagian lain menargetkan semua bahan dan reagen yang digunakan dalam produksi obat tertentu. Ini juga menentukan sejauh mana produsen harus dapat melacak kembali sumber setiap bahan dalam produk akhir dan, tentu saja, bagaimana pengujian akhir produk dilakukan sebelum dirilis.
